摘要:近日,中国医院的研究团队在CellDiscovery正式发表了一项基础研究成果。

先天性纯红系再生障碍性贫血(DBA)是一种罕见的遗传性的骨髓衰竭性疾病。近日,中国医院的研究团队在CellDiscovery正式发表了一项基础研究成果,研究提出了DBA发病的新机制,并提出小剂量I型IFN可作为DBA潜在治疗药物,引起业内广泛

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