医脉通导读获得性再生障碍性贫血(AA)是一种骨髓衰竭性疾病,以全血细胞减少和骨髓增生低下为特征。AndreaBacigalupo医学博士在BLOOD杂志上执笔,发表了一篇名为《HowItreatacquiredaplasticanemia》的文章,介绍了他在临床上对这类疾病的诊治经验。

凡AA患者骨髓细胞增生程度低于30%,同时伴有:①外周血中性粒细胞(ANC)绝对计数0.5×/L,②网织红细胞60×/L,③血小板计数20×/L三项中的两项可诊断为重型AA(SAA);其中,ANC0.2×/L时诊断为极重型AA(VSAA)。随着骨髓移植(BMT)和免疫抑制治疗(IST)的应用,其生存情况已经得到明显改善,但仍有相当一部分患者无法获得合适的同胞供体,或因年龄大、合并症而不适合进行BMT。

诊断与早期干预

获得性SAA的诊断需排除可引起全血细胞减少的其他疾病(图1)。

图1全血细胞减少患者的诊断程序

ATG:抗胸腺细胞球蛋白;BM:骨髓;CSA:环孢菌素A;DEB:环氧丁烷;FA:范可尼贫血;FISH:荧光原位杂交;GPI:糖基磷脂酰肌醇;MDS:骨髓增生异常综合征。

一旦确诊,应明确疾病严重程度,尽早治疗。严重程度可通过中性粒细胞计数确定:外周血中性粒细胞计数0~0.2,0.21~0.5以及0.5×/L分别归类为是极重型、重型和非重型AA,并且严重程度是一种预测接受IST治疗的预后因素。确诊后,首先应明确患者及其家属的HLA分型,尤其是年龄小于60岁的患者。

同胞相合移植

1BMT或IST

如果确定有HLA匹配的家属供体,年龄小于40岁的年轻患者应首选骨髓移植(图2)。

图2患者根据有无HLA相合的同胞供体进行分层治疗

UD:无关供体;AltDonorTx:替代供体移植

2年龄因素

年龄也是一个影响骨髓移植治疗后的预后因素,有文献报道1~20岁,21~40岁以及40岁以上的患者生存率分别为82%,72%和53%。图三所示为移植10年内的生存率。

图3不同移植10年内的生存率

3预处理方案

骨髓移植的标准预处理方案为环磷酰胺mg/kg(CY)和ATG。这个方案尤其适合于年轻患者,CY相对于老年患者而言毒性太大,但有研究尝试应用氟达拉滨(FLU)方案减低这种毒性。

EBMT和英国指南推荐FLU-CY联合ATG或阿仑单抗(FCC)用于治疗年龄超过30岁的SAA患者,之后进行匹配的同胞相合供体移植。CY的剂量有待讨论,范围为40~mg/kg。

4BM还是外周血?

目前,英国指南推荐骨髓作为ATG为基的预处理下的干细胞来源。当前现有证据支持BM是HLA同胞相合供体移植的唯一干细胞来源。

替代移植

1病例资料

患者女,23岁,年12月再次入院就诊。两个周期的ATG和CsA治疗失败,在IST后发生了真菌感染,肺部病变和左侧气胸。患者在年12月入院时,左侧胸膜腔引流,高热和绝对全血细胞减少。此外,该患者合并多发性神经炎,几乎完全瘫痪。体能状态极差。

该患者接受了含FLUmg/m2,CYmg/kg2,ATG3.75mg/kg2治疗和BMT,GVHD预防治疗包括环孢素A和短程甲氨蝶呤,第5天给予美罗华mg,以防止EpsteinBarr病毒(EBV)再激活。持续应用伏立康唑。移植物快速植入并完成,1个月后拔除胸腔引流。之后该患者未出现GVHD,EBV未激活,但神经病变恢复较为缓慢。持续予以抗真菌治疗,并加入了两性霉素。2年后,该患者接受了左上肺叶病变切除。目前该患者存活。

该病例表明长期中性粒细胞减少以及免疫抑制的AA患者有真菌感染的风险,同时也表明甚至极虚弱且骨髓衰竭的患者,可成功进行UDBMT,预后得以改善。另外,该病例也提示,在缺少匹配UD的情况下,UD移植可能作为二线方案,而不是再次的ATG。在缺少同胞供体时,建议尽早筛选UD,尤其是年龄不超过50岁的患者。

2UDs和干细胞来源

对于UD移植,BM比PB更具生存优势;并在实例中得到证实。英国指南建议,PB可作为CampathGVHD预防干细胞来源,但我个人认为数据强烈支持BM作为干细胞来源,除非发生移植排斥,也许进行第二次移植。

3UDBMT和预处理方案

有研究探讨了低剂量全身照射(TBI)联合FLU-CY;TBI和环磷酰胺的剂量一直是前瞻性研究的主题。目前建议CY剂量维持在50~mg/kg(总剂量),TBI在2~4Gy之间,FLU~mg/m2。供者年龄可能也是一个预后因素。理想的UD是男性,HLA相匹配的供体在A、B、C、DRB1位点,年龄小于30岁,巨细胞病毒与受体相匹配;预处理方案包括FCA和低剂量TBI或FCC。

4非亲缘脐血(CB)移植

文献报道了接受非亲缘CB移植的71例患者的生存率为45%。CB移植的预处理方案与UD移植方案相同,尽管GNHD预防方案去除了甲氨蝶呤;推荐的美罗华剂量为mg,预防EBV增殖性疾病。

5半相合移植

对于无匹配的UD,或无合适CB,以及经至少1个周期的IST治疗失败,或以前拒绝UD或CB移植的年轻患者,可考虑HLA半相合的供体移植(HAPLO)。但这种移植仍处于研究阶段,并且看似只适用于1个周期以上的IST治疗失败且无合适UD的患者。

6EB病毒淋巴增生性疾病

对于选择替代供体移植的SAA患者,尤其以ATG方案为基础时,EBV相关淋巴组织增生性疾病的发生风险会增大。因此,对于接受替代供体移植和ATG预处理的患者,通常在移植后第5+天预防使用小剂量的利妥昔单抗(mg,固定剂量)。

7排斥和自体恢复

在接受BMT的SAA患者中,有5%~15%的患者会发生排斥,需立即采取措施。可使用同一供体,通常采集粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员PB细胞,但单倍体相合移植也被证明在一部分患者中有效。目前尚未明确出完全防止排斥反应的措施:但随着ATG的应用,低剂量放射以及FLU和骨髓细胞大于2×/kg,风险会降低。拒绝移植的患者可进行自体血液回输,但这种情况很少见。

未完待续!

医脉通编译自:HowItreatacquiredaplasticanemia.Blood:-

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