往往很多疾病都会隐藏在人们体内很久才会发作,如再生障碍性贫血疾病的出现就对人们的生活造成了严重的伤害,关于再生障碍性贫血遗传性问题也是人们非常关心的事情。尤其是作为患者和患者的家人都非常担心此病会遗传到下一代儿女身上,为了让大家彻底的了解再生障碍性贫血常识,接下来就带大家认识“再生障碍性贫血会遗传吗”的内容。

再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。临床上骨髓穿刺及骨髓活检等检查用于确诊再障。再障罕有自愈者,一旦确诊,应积极治疗。

再生障碍性贫血是否遗传?

再障与遗传无关。但少数病人再障的发病与遗传素有关,如范科尼贫血、家族型再生障碍性贫血、先天性角化异常等。此外,再障可见于双胞胎。再障亲属中,血细胞减少发生率比一般人群高。日本调查再障患者三代婚姻史,发现近亲结婚再障的发病率高达27.5%,显著高于一般人群的5%-6%。临床资料显示具有某些人白细胞相容性抗原(HLA)-二型抗原的患者对免疫抑制治疗的反应较好,某些再障患者对药物及某些病毒具有易感性,均说明再障的发病可能与遗传因素有关。

再生障碍性贫血的症状有哪些?

1.贫血:有苍白、乏力、头昏、心悸和气短等症状。急重型者多呈进行性加重,而轻型者呈慢性过程。

2.感染:以呼吸道感染最常见,其次有消化道、泌尿生殖道及皮肤粘膜感染等。感染菌种以革兰氏阴性杆菌、葡萄球菌和真菌为主,常合并败血症。急重型者多有发热,体温在39oC以上,个别患者自发病到死亡均处于难以控制的高热之中。轻型者高热比重型少见,感染相对易控制,很少持续1周以上。

3.出血:急重型者均有程度不同的皮肤粘膜及内脏出血。皮肤表现为出血点或大片瘀斑,口腔粘膜有血泡,有鼻衄、龈血、眼结膜出血等。深部脏器可见呕血、咯血、便血、尿血,女性有阴道出血,其次为眼底出血和颅内出血,后者常危及患者生命。轻型者出血倾向较轻,以皮肤粘膜出血为主,内脏出血少见。

通过上面对再生障碍性贫血会不会遗传的内容的介绍,相信大家已经有了清楚的认识了,医院专家提醒大家:在日常生活中做好预防再生障碍性贫血的工作,如果感觉异常要根本具体症状进行及早治疗。

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